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什么是ERP能效認證？ErP認證是CE認證的能效認證部份2013年開始強制執(zhí)行。ErP指令是新的歐洲CE標志法規(guī)。作為一項CE標志指令，ErP指令的要求將連同安規(guī)，電磁兼容，無線電等其他要求一同被執(zhí)行。ErP=Energy-relatedProducts,即能源相關產(chǎn)品。指的是任何已經(jīng)投放于市場和/或已經(jīng)被交付使用的，而且在其使用過程中會對能源消耗有影響的產(chǎn)品。它包括那些被ErP指令涵蓋的能源相關產(chǎn)品的部件，它們作為獨立部件針對最終用戶被投入到市場和/或被交付使用，而且它們應能夠被獨立地進行環(huán)境影響評估。最新版ERP指令EU2019/2020歐盟在近3年通過參照不斷改進的照明產(chǎn)品技術、環(huán)境和經(jīng)濟因素以及實際用戶行為等?...

醫(yī)療器械CE認證-MDR指令2017年5月5日在歐盟官方期刊上正式公布MDR醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU用于取代舊MDD醫(yī)療指令93/42/EEC和AIMD有源植入性醫(yī)療器械指令90/385/EEC,并于2020年5月25號強制執(zhí)行(生效日期2017年5月26號，過渡期三年)。

98/79/EC體外診斷醫(yī)療器材指令（簡稱IVDD指令），適用于血細胞計數(shù)器，妊娠檢測裝置等活體外診斷用醫(yī)療器械。該指令已于2000年6月7日生效，將于2005年12月7日強制實施。指令正式實施后，只有帶有CE標志的體外診斷醫(yī)療器材產(chǎn)品才能在歐盟市場上銷售。

一、MID是什么？MID即歐盟（EuropeanParliament&Council）計量器具指令（MeasuringInstrumentsDirective），指令范圍內(nèi)的計量器具，出廠前必須通過相應的合格評定程序，符合2004/22/EC指令，并加貼CE標志，方能投放到歐盟市場。二、什么是計量器具指令2014/32/EU指令32分之2014/EU歐洲議會成員國有關測量儀器的市場上制定法律的統(tǒng)一和理事會2016年4月生效，取代指令2004/22/EC。三、計量器具指令2014/32/EU，十種計量器具：指令涵蓋了各種測量儀器，標題如下：（1）MI-001：水表（2）MI-002：氣體流量計和體積轉(zhuǎn)換裝置（3）MI-003：有源電能表（4）MI-004：熱能表（5）MI-005：用于連續(xù)和動態(tài)測量除水之外的液體量的測量系統(tǒng)?...

一、什么是EPA？《簡稱：環(huán)境保護局》EPA是美國環(huán)境保護署(U.S.EnvironmentalProtectionAgency)的英文縮寫。它的主要任務是保護人類健康和自然環(huán)境。由聯(lián)邦法律賦予權力，對影響環(huán)境的產(chǎn)品進行管制，列如，柴油機，汽油機，有毒物質(zhì)，農(nóng)藥等。美國EPA根據(jù)美國聯(lián)邦法典第40章（40CFR）進行執(zhí)法。由于人們在日常生活和生產(chǎn)中，使用的殺蟲、抗菌、農(nóng)藥等產(chǎn)品越來越多，這些活性劑和裝置，必然會對環(huán)境（包括水、土壤、動植物等）產(chǎn)生一定的影響。為了便于更好的管理殺菌、抗菌和殺蟲劑等產(chǎn)品，美國EPA制定了聯(lián)邦殺蟲劑，殺菌劑和滅鼠劑法案TheFederalInsecticide,FungicideandRodenticideAct(FIFRA)。受法案管制的產(chǎn)?...